LLG
Sitemap

Mor til Kim

Hvordan det er at blive forældre til et barn med læbeganespalte
 
Det at blive forældre til et barn med læbe-ganespalte, er som at blive forældre til et barn med en synlig bygningsfejl / et handicap.
 
For vores vedkommende gjaldt det om at vise vores barn så meget frem som muligt, og så tage det derfra. Det var hårdt de første par gange, siden har vi undgået de så kalde ”dumme” spørgsmål.
 
Der har også været lidt, da vores barn startede i den kommunale pasningsordning, så som dagpleje / vuggestue, børnehave og siden hen i skole.
 
Det, vi har erfaring med ved hele denne situation, er, at man skal være åben omkring det. Da vores barn startede i skole og børnehave, har vi på et forældremøde fortalt om det og vist billeder før og efter operation. Det har vi kun fået positive tilbagemeldinger på fra forældre, som havde været usikre på, hvordan de skulle klare lille Peters måske dumme spørgsmål. Selv den dag i dag, møder vi stadigvæk forældre, som ikke kendte til læbe-ganespalte.
 
Der kan komme nogle spørgsmål fra barnet selv, om hvorfor jeg har set sådan ud og ikke alle andre. Der har vi forklaret ham det sådan, at det kan vi desværre ikke selv bestemme og hvorfor ikke ???????? Vi kan jo heller ikke selv bestemme, om det bliver en dreng eller pige, men hvem har så det ?.. er det lægen?? Jeg er desværre ikke i stand til at forklare, hvem der bestemmer, men jeg vil gerne se, om jeg kan finde ud af det.
 
Et typisk spørgsmål fra vores barn har været, at han glæder sig, til vi skal til Landsmøder. ”Der møder vi ligestillede, og ingen spørger om, hvorfor jeg ser ud som jeg gør, for der er vi jo mere eller mindre ens.”
 
Der vil hele tiden dukke nye spørgsmål op i takt med evt. nye operationer. Der har vi fundet ud af, at det er bedst at vente med at snakke om det til lige før operationen. Der vil være nye ting, som bekymrer barnet i takt med, at det bliver ældre. Der kan vi kun sige: tag det i den rækkefølge, som barnet selv bringer noget frem. Det er ligeledes vigtigt, at vi som forældre kun snakker med barnet, når det selv har behov og viser interesse for det.

spacer
Sidste nyt
spacer
Nyhed 20.03.2019
Indstilling til LLG-Prisen - Hvem skal have prisen i 2019?
Kære Medlemmer,
Vi har en lang tradition for uddeling af LLG-prisen i Landsforeningen læbe og ganespalte. Siden 1990 har den været uddelt, og derfor opfordrer bestyrelsen til, at I også i år indstiller værdige kandidater til LLG Prisen. I 2018 var det Neuropsykolog Betty Boisen, der modtog prisen, men hvem skal det være i 2019. Herunder kan I læse bestyrelsens indstilling, og modtagerne af prisen siden 1990.
separator
Nyhed 16.03.2019
Ledige pladser til ungdomsweekend 2019
Kære Medlemmer,
Ungdomsweekenden står snart for døren, men vi har stadig et par ledige pladser, hvis nu du ikke har fået dig selv meldt til eller dit barn. Et af vores medlemmer lavede et opslag på vores Facebook gruppe for nylig, hvor hun skriver, hvilken betydning det har haft for hendes barn, at være med til ungdomsweekenden. Det skriv skal de af jer, der ikke er på Facebook (eller medlem af gruppen) ikke snydes for, så det kommer her…
separator
Nyhed 25.02.2019
Tilmelding til Ungdomsweekend 2019
separator
Nyhed 04.02.2019
LLG bladet på vej til dig...
separator
Nyhed 30.01.2019
Nyt fra bestyrelsen
separator
spacer
  Landsforeningen Læbe-Ganespalte · Flemming Grothen · Hammelvej 28 · 2610 Rødovre · Tlf. 44 84 89 63 · E-mail: formand@llg.dk