Den nuværende bestyrelse
Lizette Petersen (Formand) Adresse: Sandmarken 12, 6600 Vejen E-mail: formand@llg.dk Jeg er kæreste med Jan og sammen har vi Silaz som er født med venstresidig læbe-, gumme- og ganespalte. Vi har været medlem af foreningen siden Silaz blev født i 2015. Jeg har været en del bestyrelsen siden 2017, blev konstitueret som næstformand i 2018 og formand i 2020. Til daglig er jeg fysioterapeut og arbejder med genoptræning i kommunalt regi. Manuela Aagard Kapela (Næstformand) Adresse: Grønningen 11, Smedeby, 6430 Kruså
E-mail: bestyr2@llg.dk Jer er 48 år og bor i det sønderjyske sammen med min mand, Jørn og vores 5 børn: Bastian 18 år, tvillingerne Molly og Wanda på 12 år, Kian på 10 år og Jari på 7 år. Jari er grunden til, at vi er blevet medlem af LLG, da han blev født med en isoleret ganespalte. Jeg arbejder på Jobcenter Tønder, hvor jeg bl.a arbejder med borgere, som ønsker at blive faglærte. John Kristensen (kasserer) Adresse: Havbovej 16, 8420 Knebel
E-mail: kasserer@llg.dk Jeg er uddannet til pædagog og har været gift med Mette siden 1984. Vi har 2 børn - Line som er født i 1997, og Rikke der er født i 2003. Line er født med dobbeltsidig læbe-gumme-ganespalte, og Rikke er født med enkeltsidig læbe-ganespalte. Vi har været medlem af LLG, lige siden Line blev født. Jeg blev valgt ind i bestyrelsen i 2007. Jens Fisker (Bestyrelsesmedlem) Adresse: Hybenvej 19, 9700 Brønderslev E-mail: bestyr1@llg.dk Jeg er 40 år og bor i Serritslev en lille landsby lidt nord for Brøndrslev. jeg bor sammen med Trine og vores 3 fælles børn Astrid 12 år, Agnethe 9 år og William 4 år. Sidstnævnte er født med Pierre Robins Sekvens og isoleret ganespalte. I det daglige arbejder jeg på et lager der producerer el-tavler og har været der i 21 år. Lene Christensen (Bestyrelsesmedlem) Adresse: Haregårdsvej 3, 4850 Stubbekøbing E-mail: bestyr2@llg.dk Jeg er 51 år og bor lidt udenfor Stubbekøbing på Falster med min mand Knud, og sammen har vi 3 børn. Jeg arbejder som sygeplejerske på intensivafdelingen på Nykøbing Falster sygehus. Vi har Rasmus på 12, som er født med spalte. Jeg synes, at foreningens arbejde er vigtigt, både for at kunne støtte nybagte forældre og for at kunne støtte børn, unge og voksne, der er født med spalter i de udfordringer, det kan give gennem deres liv. Udfordringerne kan være forskellige, men sammen kan vi stå stærkere i kontakten til dem, der hjælper og behandler os og drage nytte af hinandens erfaringer og oplevelser. Foreningen skaber et fællesskab, som vi skal støtte og udbygge.
|